Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Farmaceutisk kontraktanalytiker
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en noggrann och analytisk farmaceutisk kontraktanalytiker för att ansluta sig till vårt team. I denna roll kommer du att ansvara för att genomföra kemiska och fysikaliska analyser av farmaceutiska produkter för att säkerställa att de uppfyller regulatoriska krav och kvalitetsstandarder. Du kommer att arbeta i en laboratoriemiljö och samarbeta med olika avdelningar för att säkerställa att alla tester utförs enligt fastställda protokoll och riktlinjer.
Som farmaceutisk kontraktanalytiker kommer du att hantera en mängd olika analytiska tekniker, inklusive HPLC, GC, UV-spektrofotometri och titrering. Du kommer att tolka och rapportera analysresultat samt identifiera eventuella avvikelser som kan påverka produktens kvalitet. Dessutom kommer du att delta i metodutveckling och validering för att förbättra analysprocesserna.
En viktig del av rollen är att säkerställa att alla analyser utförs i enlighet med GMP (Good Manufacturing Practice) och andra regulatoriska krav. Du kommer att dokumentera alla tester noggrant och bidra till att upprätthålla en hög standard för dataintegritet och spårbarhet.
För att lyckas i denna roll bör du ha en stark bakgrund inom analytisk kemi eller farmaceutisk vetenskap samt erfarenhet av att arbeta i ett laboratorium. Du bör vara detaljorienterad, ha god problemlösningsförmåga och kunna arbeta både självständigt och i team. Erfarenhet av att arbeta i en kontraktslaboratoriemiljö är en fördel men inte ett krav.
Om du är en engagerad och noggrann analytiker som vill bidra till att säkerställa kvaliteten på farmaceutiska produkter, ser vi fram emot din ansökan!
Ansvar
Text copied to clipboard!- Utföra kemiska och fysikaliska analyser av farmaceutiska produkter.
- Säkerställa att analyser följer GMP och regulatoriska krav.
- Dokumentera och rapportera analysresultat noggrant.
- Delta i metodutveckling och validering av analysmetoder.
- Identifiera och rapportera avvikelser i analysresultat.
- Samarbeta med andra avdelningar för att säkerställa kvalitetsstandarder.
- Underhålla och kalibrera laboratorieutrustning.
- Delta i interna och externa revisioner vid behov.
Krav
Text copied to clipboard!- Kandidatexamen eller högre inom analytisk kemi, farmaceutisk vetenskap eller relaterat område.
- Erfarenhet av att arbeta i ett laboratorium, helst inom läkemedelsindustrin.
- Kunskap om analytiska tekniker såsom HPLC, GC och UV-spektrofotometri.
- Förståelse för GMP och andra regulatoriska krav.
- Förmåga att arbeta noggrant och systematiskt.
- Goda kommunikations- och samarbetsförmågor.
- Erfarenhet av metodutveckling och validering är meriterande.
- Förmåga att hantera flera projekt samtidigt och hålla deadlines.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Kan du beskriva din erfarenhet av att arbeta med HPLC och GC?
- Hur säkerställer du att dina analyser uppfyller regulatoriska krav?
- Kan du ge ett exempel på en utmaning du stött på i ett laboratorium och hur du löste den?
- Hur hanterar du avvikelser i analysresultat?
- Vilka åtgärder vidtar du för att säkerställa dataintegritet i laboratoriet?
- Har du erfarenhet av metodutveckling och validering?
- Hur prioriterar du dina arbetsuppgifter när du har flera projekt samtidigt?
- Hur samarbetar du med andra avdelningar för att säkerställa kvalitetsstandarder?
